Wie Früherkennung Leben retten kann

Das Leben mit dem von-Willebrand-Syndrom kann Betroffene vor einige Herausforderungen stellen und viele Fragen aufwerfen. Doch das Leben und die Lebensqualität müssen nicht zwangsläufig unter der Erkrankung leiden. Wichtig hierbei ist vor allem: frühzeitig bei Verdacht nach ärztlichem Rat suchen. Eine frühzeitige Diagnose kann Gefahrensituationen vermeiden und den Leidensweg verkürzen.

Unter dem Dach unserer Früherkennungsinitiative Netzwerk vWS haben wir die mittlerweile weltweit größte die vWS Community "our missing factor" auf Instagram ins Leben gerufen. Our missing factor hat es sich zur Aufgabe gemacht, aufzuklären, zu unterstützen und den Austausch untereinander zu fördern. 

Gemeinsam mit Betroffenen, Interessierten und ÄrztInnen steigern wir mit der #factoryou Kampagne das Bewusstsein rund um die Themen "vWS bei Menstruierenden" und "vWS bei Kindern". Die häufigsten Fragen aus der Community werden in Interviews mit spezialisierten Ärzten und Ärztinnen beantwortet.

Experteninterviews

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Dr. Susan Halimeh
spricht mit der Influencerin und vWS-Betroffenen Nele (@natuerlichnele): Was ist das von-Willebrand-Syndrom? Was sind die typischen Symptome? Warum wird es so selten diagnostiziert? Ist meine Periode normal?

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Dr. Georg Goldmann
spricht mit der Familieninfluencerin Nina (@mamaaempf). Teil I: Ist das von-Willebrand-Syndrom heilbar? Kann man das vWS bereits bei Kindern diagnostizieren? - und wenn ja, ab wann?

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Dr. Georg Goldmann
spricht mit der Familieninfluencerin Nina (@mamaaempf) Teil II: Was sollte bei einer Schwangerschaft und dem vWS beachtet werden? Warum ist die Erkrankung so wenig bekannt?

#OURMISSING­FACTOR
COMMUNITY